BULTO EN EL MUSLO ¿A QUÉ SE DEBE?

Un bulto en el muslo a menudo resulta ser una enfermedad menor, pero siempre vale la pena consultar a un médico. Conozca las posibles causas de esta afección, los síntomas que la acompañan y los tratamientos disponibles. Quédate y disfruto de todo lo que debes saber sobre el bulto en el muslo y porque se originan:

Bulto en el muslo: ¿qué podría ser?

El engrosamiento, un tumor en el muslo, aunque suele ser molesto, muchas veces resulta no ser una amenaza para nuestra salud. Este tipo de marca de nacimiento en el muslo puede resultar ser un ateroma o, por ejemplo, un lipoma.

Un quiste es un quiste sebáceo que se produce cuando se obstruye la abertura de la glándula sebácea o del folículo piloso. Los ateromas pequeños en el tejido subcutáneo se pueden extirpar mediante compresión cosmética, punción o una pequeña incisión, mientras que los ateromas más grandes pueden ser extirpados quirúrgicamente por un médico bajo anestesia local. Recuerde: nunca los elimine usted mismo, para no provocar el desarrollo de inflamación.

Desafortunadamente, un tumor indoloro también puede ser un síntoma de un sarcoma tumoral maligno. Se manifiesta como un engrosamiento indoloro debajo de la piel y, por lo tanto, es fácil de subestimar.

¿Qué es un lipoma? Las causas de la formación de lipomas

Una lesión en el muslo a menudo resulta ser un lipoma, que es un tumor benigno que se parece al tejido adiposo normal; puede aparecer en la piel individualmente o en grupos más grandes.

Los lipomas son hasta 100 veces más comunes que los tumores malignos y no suelen ser peligrosos para la salud -los localizados en el muslo solo pueden ser un problema estético-. A menudo, un lipoma puede parecerse a un ateroma o un fibroma; sin embargo, un lipoma puede volverse mucho más grande, especialmente alrededor del tronco, el tórax o el cuello.

Las causas de este tipo de lesión cutánea no se conocen del todo. Se cree que la predisposición genética y las enfermedades inflamatorias previas pueden ser responsables de la formación de lipomas hasta cierto punto. Otros factores de riesgo que aumentan el riesgo de lipomas son la edad (la mayoría de las veces ocurre entre los 40 y los 60 años), las enfermedades que predisponen al desarrollo de lipomas (síndrome de Cowden, Madelung, Gardner) y el sobrepeso.

¿Qué son las neoplasias malignas de tejidos blandos?

Sarcoma de tejidos blandos es el término que se utiliza para describir un gran grupo de cánceres raros que tienen una cosa en común: afectan los músculos, los tendones, la grasa, los vasos sanguíneos y linfáticos y los nervios.

Hay más de 50 subtipos de sarcomas de tejidos blandos: algunos tipos afectan más comúnmente a los niños, mientras que otros afectan principalmente a los adultos. Algunos tipos de sarcomas son:

• Liposarcoma.
• Rabdomiosarcoma (rms).
• Leiomiosarcoma.
• Fibrosarcoma.
• Sarcoma sinovial.

Los sarcomas de tejidos blandos se pueden encontrar en cualquier parte del cuerpo: 40 por ciento. los sarcomas ocurren en las extremidades inferiores, 15 por ciento. en la zona de los miembros superiores, 30% dentro del torso, 10 por ciento – en el caso de tumores dentro de la cabeza y el cuello y el 10% en el espacio retroperitoneal.

Muchos de los síntomas del sarcoma de tejidos blandos son similares a los de otras afecciones menos graves. La diferencia es que las molestias persisten y suelen hacerse más notorias con el tiempo. La mayoría de los tumores de tejidos blandos son indoloros, a menos que irriten un nervio cercano, y esta es la razón principal por la que muchos nódulos no se diagnostican hasta que alcanzan un tamaño considerable.

Si el cáncer surge en el pecho, puede causar presión en los órganos internos, dolor abdominal y estreñimiento, y el sarcoma cerca de los pulmones puede provocar tos y dificultad para respirar. En la zona de los miembros inferiores, además de un bulto palpable e hinchazón debajo de la piel, el sarcoma puede manifestarse como náuseas, vómitos, pérdida de peso o fatiga crónica.

¿Los sarcomas están determinados genéticamente?

Los científicos no saben exactamente qué causa la mayoría de los sarcomas de tejidos blandos, pero han descubierto ciertos factores de riesgo que pueden aumentar la probabilidad de desarrollar estos tipos de cáncer.

Los factores que aumentan su riesgo de desarrollar sarcoma incluyen:

• Edad: los sarcomas de tejidos blandos pueden ocurrir a cualquier edad, incluidos los niños, pero son más comunes en personas de mediana edad y el riesgo de desarrollar la enfermedad aumenta con la edad;
• Algunas enfermedades genéticas – síndrome de gardner , síndrome de werner, enfermedad de von hippel-lindau, síndrome de gorlin, esclerosis tuberosa, síndrome de la-fraumeni, retinoblastoma tipo 1 y neurofibromatosis;
• Radioterapia previa: algunas personas que han recibido radioterapia anteriormente para otro tipo de cáncer desarrollan sarcoma de tejidos blandos, a menudo muchos años después;
• Exposición a ciertos productos químicos, incluidos el cloruro de vinilo, las dioxinas y los herbicidas fenoxiacéticos.

Métodos de tratamiento de los sarcomas

El tratamiento más habitual es la extirpación quirúrgica del tumor, aunque en algunos casos el tratamiento consiste en radioterapia y quimioterapia en centros especializados -dependiendo del tamaño, tipo, localización, agresividad del tumor y enfermedades acompañantes del paciente-.

Al igual que muchos tipos de cáncer, el diagnóstico y tratamiento tempranos del sarcoma de tejidos blandos aumenta la probabilidad de recuperación. Como muestran las estadísticas, el 65 por ciento. los adultos tratados por sarcoma de tejidos blandos viven cinco años después del final del tratamiento. La tasa de supervivencia, a su vez, aumenta al 81 por ciento. para las personas a las que se les diagnostica y trata el cáncer antes de que se propague.